據報道，國家食品藥品監(jiān)督管理總局23日下午宣布啟動《藥品管理法》修訂工作。距離上次修法已過去12年，此輪修法將如何展開？

    修法研討會還在進行中，食藥監(jiān)管總局介紹藥品管理法的修訂工作已經列入了十二屆全國人大五年立法規(guī)劃和2013年國務院立法計劃，修法工作涉及十多個相關部委，現在屬于研究起草階段。

    現行法律在目前的執(zhí)法過程中反映出一系列問題，比如當前的互聯(lián)網藥品交易監(jiān)管沒有對應的執(zhí)法依據，藥品審批標準不統(tǒng)一，不良方反瞞報、漏報、遲報現象不時發(fā)生，商業(yè)表現和消費者自我保護渠道不成熟。食藥監(jiān)管總局法制司司長徐景和介紹，這一次修法將會按照建立最嚴格食品藥品監(jiān)管制度的需要，進一步增強藥品安全治理工作的科學性和有效性，明確藥品安全相關各方權利和責任，強化藥品安全法律責任追究。嚴懲重處違法違規(guī)行為，全面提升藥品安全水平。

    在食藥監(jiān)管總局列出的修法重點當中，可以聽到明確權利責任、強化法律責任追究等等字眼，但具體會以什么樣的形式、什么樣的具體條文出現，還要等到明年8月公開征求意見才能看到。安全有效市場適用也是與會的專家分析藥品管理法修改涉及的兩大問題，在法律可操作性的問題上，當前的法律有不少模糊的界定，在實踐中如何讓法律更接近實際有更明確的適用，也是修法的目標之一。